-
Пациенттер мен келушілерге
-
Орталық құрылымы
-
Медициналық блок
-
Кардиохирургия бөлімі
-
Кардиология бөлімі
-
Интервенциялы кардиология және радиология бөлімі
-
Трансфузиология бөлімшесі
-
Клиникалық диагностикалық зертхана
-
Мейірбике қызметі
-
Клиникалық-фармакологиялық бөлімше
-
Экстракорпоралдық гемокоррекция зертханасы
-
Эпидемиологиялық бақылау қызметі
-
Медициналық жоспарлау және статистика департаменті
-
Трансплантацияны үйлестіру бөлімі
-
Госпитальдық сервис және пациенттермен жұмыс бөлімі
-
Орталық залалсыздандыру бөлімшесі
-
-
Стратегиялық блок
-
Атқарушылық блок
-
Қаржы блогы
-
Азаматтық қорғаныс және төтенше жағдайлар бөлімі
-
Озық білім орталығы
-
Баспасөз қызметі
-
-
Ғылым
-
Клиникалық зерттеулер
-
HeartMateTM3 СЕ Mark: Follow-Up
-
EMEA CTEPH Registry
-
Global Symplicity Registry
-
«Инсар»
-
Сarmat Total artificial heart
-
Ultimaster stent
-
Cryo AF жүрекшелерінің фибрилляциясы кезінде криоабляцияның жаһандық регистрлік зерттеуі
-
Транскатетерлік имплантация үшін HYDRA өзі кеңейтілетін қолқа қақпақшасының клиникалық бағасы
-
REMIND III
-
Elevate HM III
-
Registry Home Monitoring
-
Нeart Мate III
-
ROCsafe oxygenator CAPIOX FX
-
-
Ғылыми жобалар
-
Этика комитеті
-
Ғылыми кеңес
-
Жарияланымдар
-
Негізгі іс-шаралар
-
-
Бiлiм
-
Орталық туралы
-
LVAD
-
Баспасөз орталығы
Ultimaster stent (2015-2018)
Тапсырыс беруші: «TERUMO Europe NV» (Бельгия)
Жауапты орындаушы: Арипов М. А. м. ғ. д., интервенциялық кардиология бөлімшесінің меңгерушісі, дәрігер- кардиолог,
Бұл зерттеу дәрілік жамылғысы бар TERUMO Ultimaster стент орнатылған пациенттерде жіті (имплантация кезінде) және созылмалы (бақылау сапарлары кезінде) жағдайларға қатысты құрылғы туралы клиникалық деректерді жинауға арналған. Дәрілік жабыны бар Стент (DES) Multimaster - коронарлық артериялардың тарылуын емдеуге арналған толық мақұлданған құрылғы.
Негізгі мақсаттары:
-Күнделікті практика жағдайында таңдалмаған пациенттерге арналған Ultimaster DES жүйесінің қауіпсіздігі мен тиімділігін одан әрі тексеру;
-Стент тромбозына имплантациядан кейін бір ай өткен соң қос антитромбоцитарлық емнің сәйкессіздігінің әсерін бағалау.